1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在淄博进行实体肿瘤手术后,想通过科学方法评估疗效和复发风险的人士。
- 在淄博已完成手术和辅助治疗,希望获得个体化长期监测方案的人士。
- 希望通过定期监测,为淄博医生调整治疗策略提供分子层面参考的人士。
- 在淄博对传统影像学检查有顾虑,寻求更灵敏的补充监测手段的人士。
- 希望将自身肿瘤的基因信息用于未来靶向或免疫治疗选择参考的人士。
- 在淄博希望获得一份长期、动态的肿瘤分子变化跟踪记录的人士。
这个检测能查出什么?
这个过程就像我们为身体内部进行一次深度的“犯罪现场调查”和长期的“安防巡逻”。首先,对您提供的肿瘤组织样本(如手术切下的病理切片)进行一次全面的检查。我们会分析超过540个与肿瘤相关的关键基因,找出驱动肿瘤生长的特定“指纹”,比如是否有适合靶向药治疗的基因突变,或者预测免疫治疗效果的指标(如PD-L1表达、TMB等)。这就像拿到了一份详细的“敌情报告”。然后,基于这份报告,我们为您量身定制一套专属的追踪系统。在后续的四次监测中,只需抽取您的静脉血,分析血液中是否存在来自肿瘤的极微量DNA片段(ctDNA)。如果检测到,就像在河流下游发现了上游犯罪分子的踪迹,提示体内可能仍有肿瘤细胞残留。这项检测非常灵敏,能够比传统影像学更早地发现复发迹象。但请注意,它也有局限,比如并不能替代病理诊断,也不能定位肿瘤的具体位置,且结果需要由专业人士结合您整体情况来解读。
检测过程麻烦吗?
整个采样过程对您来说非常便捷。第一次检测需要您提供一份肿瘤组织样本,这通常是您在医院手术后保存的石蜡切片或组织块,您只需授权我们联系淄博的医院病理科获取即可,您本人无需额外操作。后续的四次监测则简单得多,每次只需在淄博的合作服务中心或通过邮寄采血套件,采集约10毫升的静脉血,就像常规体检抽血一样。抽血前无需空腹,过程仅需几分钟,有轻微针刺感。我们会将样本安全送往实验室进行分析,您无需为样本的运输和保管费心。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用了目前主流的二代测序技术,并通过独特的设计来提高对血液中微量肿瘤信号的捕捉能力,技术本身是成熟可靠的。实验室严格遵循质量控制流程,以确保数据的准确性。检测报告会基于大量临床研究数据给出专业的分析。请您理解,任何检测都无法达到百分百的绝对准确。由于肿瘤的异质性和生物学复杂性,可能出现极少数情况,如肿瘤本身不向血液释放DNA,导致假阴性结果;或因其他原因导致非肿瘤来源的基因变异被检出,出现假阳性信号。因此,检测结果是一项重要的参考信息,最终的判断和决策必须由您和您在淄博的专业顾问或医生,结合您的临床症状、影像学检查等其他信息共同做出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 首次检测需确保能获取到符合要求的肿瘤组织样本(如石蜡切片)。
- 后续血液检测的具体时间点,建议与您的顾问根据治疗周期共同商定。
- 采血前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
- 妥善保管好您的个人报告,这是您未来健康管理的重要分子档案。
- 报告内容专业,强烈建议您与顾问预约时间进行一对一的详细解读。
- 请理解本检测为自费项目,价格23800元,不支持医保报销。
- 检测结果仅用于提供分子层面的信息参考,不直接作为临床诊断依据。
- 若在监测期间身体出现任何不适,请及时在淄博就医进行常规检查。
用户评价 (12条,均分4.8)
作为乳腺癌术后患者,每三个月做一次监测。最让我安心的是结果一直很稳定,而且每次报告出来都特别准时,基本没超过承诺的10个工作日。对比过其他机构,这家的报告在基因变异解读上更细致,还会标注临床意义,让我复查时和医生沟通更有底气了。
机构回复
感谢您长期的选择与认可。定期监测的稳定性是极好的信号,我们坚持在报告深度与时效性上双重把关,确保每次结果都清晰、及时且具有临床参考价值。您的安心是我们的首要目标,祝您持续健康!
整个流程有人‘保驾护航’。从预约开始,就有专属的客服跟进,每次下一步该做什么都会提前提醒,像抽血时间、报告大概哪天出。对于生病的忙乱家庭来说,这种省心的服务太关键了。
机构回复
感谢您对我们流程服务的肯定!我们致力于打造清晰、顺畅的服务体验,减少患者及家属的琐碎负担。我们会继续努力做好您的‘行程管家’。
我妈妈是胃癌术后,一直担心复发,想做MRD监控但又不确定有没有必要。咨询时客服小刘特别有耐心,花了快一个小时跟我解释原理和临床意义,还结合了我妈的病理报告分析,完全没有因为我是外行就敷衍。最后决定做,现在等待结果中,心里踏实多了。
机构回复
感谢您的信任!为每一位家属提供清晰、专业的解答是我们的责任。很高兴我们的咨询能帮助您做出决定。我们会持续跟进,确保您能清晰理解报告结果,祝阿姨康复顺利!
我是二次手术前做的,想看看有没有残留。检测流程挺顺利的。术后,他们的团队竟然主动联系我主治医的科室,按要求提供了额外的数据格式用于会诊。这种主动协作的售后,帮我省了很多事,也让医生更认可这个结果。
机构回复
能为您和医疗团队的诊疗提供顺畅的支持,是我们应该做的。我们始终秉持开放协作的态度,全力配合临床需求。祝您手术顺利,早日康复!
对比过两家机构,最终选了你们。最大感受是报告细节和速度的综合优势。比如,对低频突变的注释非常详细,并且给出了可信度评估。出报告时间稳定,客服查询进展回复也很快,整体体验很顺畅。
机构回复
衷心感谢您的选择与深度比较。我们将精准(如低频突变解析)与时效视为生命线,您的认可说明我们的努力方向是正确的。我们会保持这份严谨与高效,不负您的信赖。
我是替外地父母咨询和办理的,所有流程都能线上完成,很方便。售后顾问成了我和检测机构之间的桥梁,所有需要我父母配合的事,她都直接跟他们电话沟通好,省了我来回传话的麻烦,特别贴心。
机构回复
为异地家属分忧是我们的服务初衷之一。很高兴我们的顾问能胜任“桥梁”角色,确保沟通顺畅。未来我们会继续完善远程支持服务。
卵巢癌术后第一次做MRD检测。最让我印象深刻的是报告对准确性的双重保障说明,用了两种技术平台交叉验证。结果虽然是阴性,但我心里更踏实了。速度也不错,一周内搞定。
机构回复
感谢您的细心关注!您提到的双平台验证正是我们确保结果准确可靠的核心策略之一,特别是对于阴性结果,我们力求万无一失。您的安心是对我们最好的肯定。
父亲肺癌手术后一直提心吊胆,就怕复发。做完这个MRD监测,结果阴性,医生也说目前情况稳定,我们全家心里一块大石头落地了。虽然价格不便宜,但能用数据给出安心感,太值了。每周都忍不住要看看报告有没有更新,感觉多了双眼睛在守护着。
机构回复
感谢您的信任!MRD监测的意义正是为术后康复期提供客观的“雷达”,帮助家庭获得安心和早期预警。我们理解的守护感,并将持续优化查询体验。祝老人家康复顺利!
我是甲状腺结节患者,有癌变风险,想提前了解。整个过程中,除了主治医生,没有任何其他无关人员知道我在做这个检测。连快递上门取样的包装都是没有任何检测机构标识的普通医疗箱,这个细节我真的要给满分。
机构回复
感谢您的赞誉。我们采用无标识样本箱,正是为了保护您的检测意图不被泄露。从样本采集开始,我们便致力于将隐私保护贯穿全程。您的满意是我们不断优化细节的动力。
销售从来没有因为我只是咨询就冷淡。第一次没定,过了两个月我又来找她,她依然热情专业,记得我上次聊过的情况。这种长期、稳定的服务态度,让我感觉他们是真的在做健康事业,而不是一锤子买卖。
机构回复
陪伴与关注是长期健康管理的一部分。无论何时,我们都愿意为您提供需要的支持和信息。感谢您再次选择我们!
帮岳父预约的,他肺癌术后一年。整个预约和采样过程都很顺利。报告出具速度符合预期。唯一一点是,在线查看报告的界面操作有点复杂,老年人自己根本搞不定,希望优化得更简洁直观一些。技术内容我们认可。
机构回复
感谢您的反馈!恭喜您岳父获得良好的监测结果。我们非常重视用户体验,您提到的报告查看界面问题,技术团队正在着手优化,目标是让各年龄段的用户都能轻松操作。感谢您的督促!
妈妈是胆管癌术后,我们做监测。报告速度符合预期,7天拿到。准确性上,检测到了罕见的融合基因,后来经过医院复检确认了。这点让我们很服气,说明检测panel设计得全,技术也过硬。就是报告里专业术语再多点通俗解释就更好了。
机构回复
非常感谢您的肯定与宝贵建议!检出罕见变异并得到临床验证,是对我们技术能力的莫大鼓励。关于报告解读,我们已着手增加更易懂的注释和解读模块,敬请期待。
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