肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在淄博经过治疗后,想了解是否有其他靶向药可用的朋友。
- 在淄博寻求治疗,希望同时评估靶向、免疫和化疗多种方案效果的朋友。
- 已完成一线治疗,在淄博想为后续方案做准备的伙伴。
- 对化疗副作用比较担心,希望提前了解个人风险的朋友。
- 直系亲属有肿瘤史,想同时了解自身遗传风险的朋友。
- 已尝试过部分靶向药,在淄博希望寻找更全面用药线索的伙伴。
这个检测能查出什么?
可以把这次检测想象成一次对血液中肿瘤相关基因的‘全面体检’。它主要检查两个层面的信息:一是肿瘤本身的‘基因特征’,二是您个人天生的‘基因体质’。具体来说,它会分析肿瘤DNA上的600多个关键基因,查找有没有特定的突变、融合或缺失,这些信息像‘钥匙孔’,能提示哪些靶向药(钥匙)可能有效。同时,它会计算肿瘤突变负荷和微卫星状态,评估免疫治疗的可能获益。此外,它还会检测您遗传自父母的基因,评估对某些化疗药物的反应和副作用风险,以及是否存在遗传性肿瘤相关基因突变。需要了解的是,这项检测基于血液中的循环肿瘤DNA,其含量受多种因素影响,存在假阴性可能,且检测结果需要由专业人士结合您的具体情况综合解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需要提供约10毫升的全血样本,类似一次普通的抽血检查,不需要空腹。采血过程在几分钟内即可完成,只有轻微的针刺感。您可以在淄博的合作服务点完成采样,部分机构也支持护士上门采样或邮寄采样包。样本采集后,会由专业物流冷链运输至实验室进行分析。您只需要配合完成一次采血即可。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序(NGS)技术,对特定基因组区域进行深度测序,技术本身成熟可靠。实验室会通过严格的质控流程确保数据的准确性。报告中的解读基于当前公开的、高级别的循证医学证据。需要理解的是,基于血液的检测其准确性依赖于血液中循环肿瘤DNA的含量,在肿瘤负荷极低等情况下,可能存在无法检出突变的情况。检测结果是一份重要的参考信息,但不能替代临床综合判断。如果检测未发现有效靶点,或您对结果有疑问,建议与您的主诊医生或遗传咨询师进一步沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为24000元,不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备,如空腹或停药,但请保持正常作息。
- 请确保填写的个人信息(特别是姓名)与病历资料一致。
- 报告生成周期约为10个工作日,节假日可能顺延。
- 收到电子报告后,建议在专业人士指导下解读。
- 请妥善保管您的报告,它包含重要的个人基因信息。
- 检测结果可能提示遗传风险,请考虑是否告知直系亲属。
- 基因信息与知识在更新,报告结论基于检测时的医学认知。
用户评价 (12条,均分4.5)
报告内容很全面,检测项目也多。但说实在的,对于非专业人士,光看那一大堆基因名称和变异解读,头都大了。电话解读的医生很耐心,但能不能在报告最开始就用最直白的话总结一下‘有没有药可用’‘风险高不高’?
机构回复
非常感谢您直言不讳的反馈。这正是我们报告优化工作的核心:让关键结论一目了然。我们已在测试新版报告模板,将“核心发现与建议”前置并通俗化,敬请期待。
从抽血到出报告,每一步都有短信提醒,状态清晰可见。中间还接到一次关怀电话,询问是否有疑问。这种主动、透明的服务让我这个家属感觉很踏实,不用老是悬着心去追问。
机构回复
谢谢您对我们流程细节的表扬!我们通过系统化和人性化的节点告知,正是为了减少用户的不确定感和焦虑感。您的踏实感,是我们优化服务流程的最佳动力。
流程确实便捷,公众号就能查进度,一目了然。我是体检发现肺部磨玻璃结节后做的,想提前了解一下风险。抽血没任何不适,报告出来还有电话解读服务,医生讲了大概20分钟,很有耐心。
机构回复
感谢您对我们线上服务和解读环节的认可。从风险预警到用药检测,我们希望能为不同阶段的客户提供有价值的资讯与支持。
流程便捷性没得说,上门采血服务很棒。就是感觉价格还是有些偏高,虽然知道技术成本高,但对普通家庭来说还是一笔不小的负担。希望能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的援助计划,让更多患者受益。
机构回复
诚挚感谢您的反馈和提议。我们深知价格是许多家庭需要考虑的重要因素。目前我们正积极与多方探讨,希望未来能推出更灵活的支付方案或公益援助项目,让精准医疗技术能惠及更多有需要的家庭。
报告出来后在公众号查报告,居然不用注册,直接用检测申请时留的手机号加报告编号就能登录,避免了再填一堆资料建账号。而且看完报告后,历史记录可以一键清除,这个细节好评。
机构回复
很高兴您注意到我们的便捷设计。我们力求在确保安全的前提下简化流程,减少信息重复留存。一键清除功能正是为了保障您随时可擦除访问痕迹,自主掌控信息。
乳腺癌术后复查,主治医生推荐做这个血液检测监控。在医院合作点采血,环境干净明亮,用的都是一次性密封好的采血包,当着我的面拆开,感觉很卫生。采血前还特意问我是否吃过早饭,提醒得很周到。
机构回复
感谢您选择我们。规范的采样流程和严格的院感控制是我们服务的基石,确保每一位用户的健康与安全。很高兴我们的细节得到了您的注意。祝您复查顺利,身体健康!
产品本身没问题,但预约抽血和报告解读的协调上可以更顺畅。我在外地,抽血点服务不错,但和总部的信息同步有点延迟。报告出来后,约电话解读等了两天。考虑到这个价格,期待全流程的服务体验能更无缝、更高效一些。
机构回复
非常抱歉在服务衔接上给您带来了不佳体验。我们已经收到您的反馈,并正在升级全国服务网络的信息化系统,旨在实现全流程实时同步,缩短各环节等待时间,提升整体服务效率。感谢您的督促!
给妈妈做靶向用药参考。妈妈年纪大怕冷,采血时护士注意到她手凉,先用暖宝宝给她捂了捂手,血管更明显了才下针,特别贴心。采血量虽然要求10ml,但护士说对身体健康没影响,耐心解释让人安心。
机构回复
您的反馈让我们很感动。服务于年长用户,需要我们付出更多关怀与专业。护士的细心观察和解释工作值得表扬,这也是我们服务培训的重点。感谢您和妈妈的信任!
整体体验挺好的,报告12天拿到,在预期内。内容很全面,帮我发现了一个罕见的基因融合,有对应的靶向药。扣一分是因为报告部分解读内容偏学术化,虽然最后有总结,但中间大段的生物学机制和文献引用,作为患者看起来有点吃力。希望以后能出个更精简的患者版本。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们一直在寻求专业性与可读性的最佳平衡。您的反馈非常具体,我们会认真考虑,评估在后续报告优化中,增加一个更通俗易懂的“患者概要”版块的可能性。再次感谢!
爸妈年纪大,对基因检测完全没概念。我工作忙,前期沟通主要是顾问和我爸直接联系。没想到顾问特别有办法,用老人家能听懂的比喻(比如把基因比作电路)讲明白了检测是干嘛的,老爷子配合度超高。能服务好不同年龄段的用户,确实用心了。
机构回复
能让叔叔轻松理解并接受检测,我们由衷地高兴。服务好每一位用户,意味着要用他们习惯的语言和方式去沟通。感谢您分享这个温馨的细节,这对我们团队是莫大的鼓励!祝全家健康!
我是体检肿瘤标志物异常,心里不踏实才来做检测的。整个流程像网购一样简单,官网下单,自动推送附近采样点,预约时间灵活。抽血过程几分钟,之后在公众号就能查进度,从‘样本接收’到‘报告生成’状态一目了然,缓解了不少等待的焦虑。
机构回复
感谢您的反馈!我们努力将线上流程做到直观、透明,就是希望能在您担忧的时刻,至少让检测过程本身是清晰、轻松的。很高兴我们的设计能帮助到您。祝您一切安好!
我比较爱较真,在支付前反复对比了好几家机构。你们的顾问没有催我,还主动帮我梳理了各家在基因列表、数据库更新周期和价格上的差异点,做了一个简易对比表。虽然只是口头说说,但能感觉到她是站在我的角度帮我做分析,这点很难得。
机构回复
感谢您的认可!我们相信,充分的信息透明和客观的比较,是客户做出正确选择的前提。我们乐于扮演这样一个辅助决策的角色,而非单纯的销售。您的信任,是我们服务价值的最大体现。
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